脑干出血

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赵性泉教授卒中早期血压控制 [复制链接]

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内容目录

缺血性卒中急性期降压

院前和院内早期血压管理

静脉溶栓后血压管理

血管内治疗后血压管理

出血性卒中急性期降压

强化降压的安全性

降压的目标值

围手术期降压

出血性卒中急性期降压

强化降压的安全性及降压目标值

INTERACTⅡ研究(急性脑出血的早期强化降压研究):

开放、随机、盲化终点试验。

例(6h)SBP~mmHg的自发性脑出血患者随机接受强化降压治疗(1h内收缩压<mmHg,n=)和指南推荐降压治疗(收缩压<mmHg,n=)。

随访90d。

主要终点:死亡或严重致残,定义为mRS评分为3~6分。

结果:强化降压与指南降压安全性相当,强化降压与普通降压死亡或严重致残率相当,强化降压治疗改善患者功能预后(0.87,0.77~1.0)

INTERACTⅡ事后分析:

(1)脑出血最佳血压目标:脑出血强化降压最佳血压目标值为~mmHg。强化降压如更大的SBP降幅、更加快速、更加平稳(平稳维持目标SBP<mmHg)似乎能够防止24h内血肿继续扩大。

(2)血压变异性与预后:在脑出血1h内实现最大收缩压降幅(≥20mmHg)并持续7d的高血压患者恢复得最理想。高血压急性期收缩压变异性增大(包括第1天和第2~7天)与90d死亡相关。变异性对预后的影响独立于平均收缩压,收缩压变异性越大,预后越差。提示:脑出血早期降压后应在随后的几天持续地控制血压,确保血压平稳。

ATACHⅡ研究(急性脑出血的超早期强化降压研究):

多中心、随机、开放标签的临床试验。

例(4.5h)SBP~mmHg自发性脑出血患者,例随机接受强化降压治疗(目标收缩压~mmHg),例接受标准降压治疗(目标收缩压~mmHg)。

随访90d。

主要终点是90d时的死亡或残疾(mRS4~6分),强化降压组vs标准降压组(38.7%vs37.7%,调整后相对风险1.04,0.85~1.27,=0.72),无统计学意义。

不良事件:随机化后72h的治疗相关严重不良事件发生率无差异(1.6%vs1.2%,=0.56);随机化后7d,强化降压组肾脏严重不良事件发生率显著高于标准降压组(9.0%vs4.0%=0.);随机化后3个月的所有严重不良事件发生率,强化降压组亦高于标准降压组(25.6%vs20.0%,=0.05)。

ATACHⅡ点征亚组分析:SCORE-IT

例患者,8h内完成CTA。

53例患者发现点征阳性:强化组23%出现血肿扩大,常规组32%出现血肿扩大。

强化降压未能显著减少点征阳性患者的血肿扩大(0.83,0.27~2.51)或死亡/残疾(1.24,0.53~2.91)。

ATACHⅡ失败原因(vsINTERACTⅡ)

脑出血急性期降压试验META分析:

证实了脑出血急性期降压的安全性。

目前对于强化降压能否改善临床结局,还需要更多循证证据来验证,特别是超早期降压。

META分析:脑出血急性期是否降压,如何降压?

目前META分析结果并不完全一致,总体显示脑出血早期强化降压是安全的,可能会获益(减少血肿扩大,改善功能预后)。

脑出血围手术期血压管理

PATICH研究(探讨外科血肿清除术强化降压治疗的安全性):

单中心、前瞻性、开放、盲法终点的随机试验。

CT或MRI确诊为sICH,SBP介于~mmHg(至少测量2次),能够在发病24h内接受手术治疗。

强化降压组(n=)目标SBP~mmHg,保守治疗组(n=)目标SBP~mmHg。

主要终点为随机7d内再出血发生率。

强化降压组和保守治疗组再出血率分别为11%和14%(=0.)。

两组7d、30d和90d病死率没有显著性差异,脑缺血发生率分别为18%和13.86%(1.66,0.~3.86)。

围手术期强化降压治疗与再出血、死亡或其他严重事件的降低无关。

ATACHⅡ事后分析(脑出血后极度高血压患者强化降压无获益):

SBP>mmHg的脑出血患者。

强化(~mmHg)vs标准(~mmHg)降压在初始SBP≥mmHg或<mmHg间的区别。

脑出血且初始SBP为mmHg或更高的患者在24h内神经功能恶化的发生率较高,强化降压对减少24h血肿扩大或90d死亡或严重残疾没有任何益处。

不要将强化收缩压降低的建议泛化。

急性脑出血患者的血压控制(NICE指南)

1.症状出现后6h内,收缩压在~mmHg,且不存在3所列情况的急性脑出血患者,予以快速降低血压。

2.超过6h,收缩压>mmHg,且不存在3所列情况的急性脑出血患者,仔细考虑快速降低血压。在开始治疗的1h内,将收缩压目标设定为~mmHg,并将此血压维持至少7d。

3.有以下情况,不应快速降血压:有潜在的结构性病因(例如:肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤);格拉斯哥昏迷评分<6分;将进行早期神经外科手术以疏散血肿;有大量血肿,预后不良者。

出血性卒中急性期降压总结

1.早期积极降压(</90mmHg)是安全的,其改善患者预后的有效性还有待进一步验证。

2.应尽量减少血压波动。

整理自:首都医科医院赵性泉教授学术报告。

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