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承载希望健康起航
宝宝出生是每个家庭的喜悦，同时也往往让新手父母手忙脚乱，在喂奶、换尿布、哄睡的忙碌中，千万别忘了给宝宝做这两项筛查：新生儿听力筛查及新生儿遗传代谢病筛查。
新生儿听力筛查
新生儿听力筛查是新生儿出生后的一项常规检查，用于早期发现听力障碍以便尽早干预，宜在宝宝出生48小时后尽早完成。初筛一般选择耳声发射或听性脑干反应检测，这两种检测均为无创操作，且方便快捷。初筛若未通过，需在宝宝生后42天进行复筛，若复筛仍未通过，就需要至耳鼻喉科就诊做更详细的听力检查。对于有听力损伤高危因素（如宫内病*感染、重度*疸）的宝宝，初筛通过后仍需要进行复筛。新生儿遗传代谢疾病筛查
新生儿遗传代谢病筛查，即我们俗称的“足跟血”检查，目前主要筛查的疾病包括先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）及多种遗传代谢性疾病筛查（串联质谱法）。这些疾病虽然发生率非常低，但若未及早发现、及时控制，将会导致宝宝智力及体格发育异常。新生儿遗传代谢病筛查需在宝宝满72小时后且充分哺乳6次后进行，采血的部位是足跟或是足跟外侧部，共采集4滴足够大小的血液滴于采血卡上。筛查流程
1.本院产科出生的新生儿若在出院前已达到筛查时间，于产科完成该筛查。
2.本院产科出生的新生儿若出院前未达筛查时间或由于早产、疾病等原因于新生儿科住院治疗及外院出生的新生儿：挂号（挂号科室为儿科或新生儿科）→于儿科门诊就诊（门诊4楼）→医生开单，缴费→于儿童保健科（门诊3楼）完善听力筛查，于住院部产科洗婴室（A栋4楼）完善新生儿遗传代谢病筛查。
沈芙蓉
儿科学硕士/助教，毕业于重庆医科大学儿科系，于重庆医院完成儿科规范化培训，熟练掌握儿内科常见病、多发病的诊治，尤其是新生儿常见病、危重症诊治。
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重庆医医院儿科作为重庆医医院重点和特色学科，集医疗、教学、科研为一体，是重庆市儿科住院医师规范化培训基地，拥有国内先进的诊疗仪器和设备，涵盖新生儿、普儿、儿保科、中西医结合儿科等在内的综合儿科中心。
儿科医护团队对儿童呼吸、消化、循环、神经、血液等各系统常见病、多发病有丰富诊治经验，尤其擅长新生儿疾病诊治，包括危重新生儿、早产儿，以及独具特色的内分泌疾病诊治，如矮身材、性早熟、肥胖等。在儿童保健方面，致力于0-6岁儿童的健康管理，在儿童营养、生长发育、喂养、早教、智力、注意力缺陷多动障碍、孤独症谱系障碍等方面有资深儿童保健专家坐诊，目前重点开设儿童健康体检、生长发育评估与监测、儿童营养、语言障碍、听力筛查、视力筛查、智力测验、儿童神经心理发育等。
儿科中心医护团队成员先后主持包括国家自然科学基金在内的国家、重庆市、校、院级科研项目5项，累计发表科研论文70余篇，其中SCI论文10余篇，影响因子大于10分2篇，累计影响因子60余分。承担重庆医科大学儿科、全科医生规范化培训、重庆医科大学本科“临床医学概论”授课等教学任务，参编专著及教材2部，获国家实用新型专利1项，已培养重庆医科大学规范化培训医生11名。
儿科门诊时间：
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作者：沈芙蓉编辑：刘静审定：汪丽陈霄审发：*委办公室声明：除原创内容及特别说明之外，推送稿件文字及图片均来自网络及各大主流媒体。版权归原作者所有。如认为内容侵权，请联系我们删除。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇